加拿大卫生部官员预计将于东部时间上午 11:30 就加拿大的 COVID-19 疫苗和其他公共卫生问题举行技术简报会。
加拿大卫生部已批准为所有六个月以上的加拿大人使用Moderna的Spikevax XBB.1.5 COVID 疫苗。
卫生部于2023年6月29日收到了Moderna提交的新型新冠疫苗。卫生监管机构没有提及辉瑞公司新冠疫苗的更新配方。
卫生部在其网站上指出:“建议的剂量方案是,对于先前未接种过疫苗的六个月至四岁的儿童,建议接种两剂,对于已经接种过疫苗的儿童,接种一剂。”
5岁以上的个体不论免疫状况如何,在最后一次接种后至少间隔六个月接受一剂疫苗。
卫生官员表示,更新的疫苗可能会针对循环和新出现的新冠变体(例如 XBB.1.5)提供更好的抗体反应。
“基于所有信息,Spikevax XBB.1.5剂量的获益风险概况被认为对6个月及以上的个体有利。”
加拿大官员将讨论的其他具体内容尚不清楚,但美国政府周一批准了更新的 COVID-19 疫苗,以加强对最新冠状病毒株的保护,并缓解今年秋冬的病例激增。
美国食品和药物管理局并不称其为加强疫苗,而是称其为更新版疫苗。
美国本周一(11日)批准了辉瑞和Moderna的更新版新冠疫苗,希望加强对最新新冠病毒毒株的保护,并遏制今年秋冬的激增。
美国疾病控制与预防中心 (CDC) 表示,加拿大是目前处理奥密克戎变种BA.2.86的12个国家之一,这种变种在其他国家的废水样本中也被检测到。BA.2.86变种几周前在卑诗省首次被发现。
卫生专家将BA.2.86命名为“Pirola”,它于7月底首次被发现。早期数据显示,BA.2.86的刺突蛋白比BA.2多出34个突变,而BA.2导致了2022年全球新冠病例的激增。
目前还不清楚BA.2.86是否会导致今年秋天感染人数激增,因为美国疾病控制与预防中心表示,没有证据表明这种变异会导致更严重的疾病。
加拿大国家免疫咨询委员会(NACI)发布的最新信息显示,自2022年秋季以来,国家监测数据显示,从2022年9月下旬到11月,新冠病例激增,2022年12月和2023年1月出现了较小的浪潮。
NACI 表示,从 2023 年秋季开始,对于以前接种过新冠疫苗的人,如果距上一剂疫苗接种时间或已知感染(以较晚者为准)至少已过去六个月,他们建议六个月以上的个人接种一剂新配方的新冠疫苗。
对于加强针,NACI先前建议至少向所有18岁及以上的成年人和12至17岁的严重疾病风险增加的青少年提供一次加强剂量。
数据显示,疫苗的保护作用会随着时间的推移而减弱,而新冠会不断产生新的变体,可以避开先前的免疫。自从上次更新疫苗已经有一年了。
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